Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Diabetes mellitus, seltener
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Akromegalie
- Insulinom
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Zentrum für unerkannte und seltene Erkrankungen Marburg (ZusE) Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Marburg
Baldingerstraße
35043 Marburg
06421 5862813
06421 5867025
Webseite
E-Mail
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Vaskulitis
- Medulloblastom
- Cholangitis, primär biliäre
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Hämophilie
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Hypothyreose, kongenitale
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Zystische Fibrose
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Addison-Krankheit
- Lipodystrophie, erworbene
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophien, primäre
- Akromegalie
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener